Mama unei fetiţe care suferă de o boală rară, mulţumită că medicii de la Constanţa n-au primit "atenţii"

"La Bucureşti mi-au luat 700 de lei la RMN"

O fetiţă de 7 ani, din Feteşti, fiind diagnosticată cu sindromul Turner (cunoscut şi sub numele de disgenezie gonadală), o anomalie genetică relativ rară, se află în atenţia medicilor din cadrul Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă Constanţa, sub tratament cu hormoni de creştere, încă din luna februarie 2013. Medicul Cristina Mihai, şeful Secţiei de Pediatrie, a declarat că în cei 20 de ani de activitate s-a confruntat cu doar cinci cazuri. "Am un copil diagnosticat cu o boală rară, sindrom Turner. Am avut de ales între spitalul din Bucureşti şi Constanţa şi am decis să vin aici, pentru că am foarte multă încredere în medici şi m-au liniştit în ceea ce priveşte toate întrebările la care nu aveam răspuns", a declarat Elena Rusu, mama fetiţei. Medicul spune că A. M. Rusu s-ar fi născut cu un singur cromozom x, iar din această cauză ar avea şi problemele de sănătate. "A necesitat evaluare şi iniţierea tratamentului cu hormoni de creştere. În activitatea medicală am diagnosticat 4-5 astfel de cazuri. Sunt foarte rare. Este o întâmplare că se nasc aşa", a declarat dr. Cristina Mihai, şeful Secţiei de Pediatrie. Tot medicul spune că unitatea sanitară dispune de toate materialele necesare pentru tratarea pacientei. "Din fericire, avem tot ce ne trebuie. Putem să iniţiem tratamentul cu hormoni de creştere", a explicat medicul şef. Însoţitorul micuţei susţine că, deşi ar fi încercat să fie "atentă" cu medicii şi să le bage în buzunar diverse sume de bani, aceştia ar fi refuzat. "Medicii de aici s-au supărat când am vrut să le strecor bani în buzunar. Nu mi-a primit nimeni nici un ban. La RMN în Bucureşti mi-au luat 700 de lei, iar aici nu am plătit nimic", a conchis Elena Rusu.

Alexandra VASILE