Apel umanitar! Matthias Gabriel, în vârstă de 5 luni, are nevoie de 70.000 de euro ca să trăiască!
Apel umanitar! Matthias Gabriel, în vârstă de 5 luni, are nevoie de 70.000 de euro ca să trăiască!
Facebook Instagram X Whatsapp Linkedin PinterestLa doar șase luni de viață, a dat piept cu greutățile și se chinuie să trăiască. Vorbim despre Matthias Gabriel, care cântărește doar cinci kilograme și care suferă de o malformație complexă la inimă, având nevoie de un transplant de ficat. Aceste operații se pot efectua în Turcia și costă 70.000 de euro, iar părinții copilului nu au această sumă și chiar dacă ar vinde casa în care stau, nu ar fi de ajuns. De aceea, ei lansează un apel către toți cei care vor să ajute, indiferent de suma pe care o pot dona.
Copiii sunt avuția noastră cea mai de preț. Odată deveniți părinți, nu mai putem să trăim pentru noi, se schimbă ceva înăuntrul nostru și toate acțiunile noastre sunt mai mult sau mai puțin, pentru ființele pe care le iubim cel mai mult, care sunt parte din noi. De aceea, dorința noastră cea mai mare este aceea de a avea copiii sănătoși. Din păcate, unele familii sunt greu încercate când află, încă de la nașterea pruncului, că există probleme de sănătate și încă grave. Este și cazul familiei Comănescu din Mangalia. Mama a aflat încă din timpul sarcinii, în urma unei ecografii, că băiețelul pe care urma să îl nască suferă de o malformație complexă la inimă. I s-a recomandat să renunțe la sarcină, dar exista riscul ca atât copilul, cât și mama, să moară. Așa că, așa a venit pe lume Matthias Gabriel, care părea sănătos la prima vedere.
Are o malformație complexă la inimă
„Din luna a 5-a de sarcină am aflat că băiețelul are o malformație complexă la inimă. Mi s-a recomandat amniocenteză, pentru a afla cauza exactă. Am refuzat acest lucru pentru că exista riscul să pierd sarcina. De asemenea, mi s-a recomandat să renunț la sarcină, dar eram deja în cinci luni și riscul era foarte mare pentru că puteam să murim amândoi. Am născut la București, pentru că așa mi se spusese deoarece acolo există aparatură performantă și s-ar fi putut interveni imediat în cazul în care ar fi existat probleme. Sarcina evoluase până la 39 de săptămâni, iar băiatul părea sănătos la prima vedere, dar încă din sala de nașteri doctorul mi-a spus că are o malformație la mâna stângă. Mi s-a explicat că malformațiile complexe la inimă vin la pachet cu o malformație a unui membru. N-a avut nevoie de oxigen. Ne-a externat după nouă zile”, ne-a declarat Nicoleta Comănescu, mama copilului.
Suferea și de o boală la ficat
Lucrurile păreau normale, dar după două luni a început calvarul. Copilul a devenit din ce în ce mai galben. A fost nevoie de internare în spital la București, o lună, timp în care i s-au făcut investigații complexe și s-a aflat faptul că băiețelul suferea și de o boală la ficat.
„Am ajuns acasă, dar după două luni a devenit icteric, din ce în ce mai galben. Am fost la București, la Spitalul ”Grigore Alexandrescu”, unde am stat internați toată luna lui iulie. I s-au făcut investigații complexe, neputând să i se facă colangiografie, o analiză la ficat care stabilește funcția hepatică, pentru că exista riscul să moară. În schimb, i s-a făcut o testare genetică și i s-au luat probe de sânge. După o lună de stat în spital am aflat că băiețelul meu suferă de fibroză chistică și colestază familiară de tip 3”, a completat Nicoleta Comănescu.
La 6 luni are doar 5 kilograme
După o lună de internare în spital, medicii i-au trimis acasă recomandând un tratament special și regim alimentar. Din păcate, acestea nu au dat rezultatul scontat, copilașul începând să se simtă din ce în ce mai rău deoarece elimina tot ce mânca și din această cauză a ajuns să cântărească la vârsta de șase luni doar cinci kilograme.
„Am ajuns acasă după o lună de spitalizare și ni s-a dat tratament pentru inimă și pentru ficat și un regim special, dar am observat că pe parcurs, acestea nu dau roade. Tot ce mânca, elimina. Așa a ajuns copilul meu să cântărească cinci kilograme la șase luni”, a mai adăugat mama copilului. Medicii din România i-au dat șanse de supraviețuire de doar 20%, dar un licăr de speranță s-a întrezărit. Săptămâna trecută, Nicoleta Comănescu a fost cu fiul ei la Istanbul, unde un profesor doctor i-a garantat că refacerea inimii este de 100%, dar trebuie efectuate trei operații, care au șanse de reușită, fiecare în parte între 30 -70%. Copilului trebuie să i se facă și un transplant de ficat. Intervențiile și internarea pentru un timp destul de îndelungat ridică costurile la 70.000 de euro, sumă pe care părinții copilului nu și-o permit chiar dacă vând imobilul în care locuiesc în Mangalia. De aceea, aceștia lansează o rugăminte tuturor celor care vor să ajute, indiferent de suma cu care pot să contribuie, pentru a salva viața fiului lor. Timpul nu este în favoarea lor pentru că pe data de 25 octombrie copilul trebuie operat și ei au intrat deja într-o cursă contra cronometru.
Inima i se poate reface 100%
„În România i s-au dat șanse de viață de 20%. Doctorii au zis că nu se bagă să facă nimic. Am fost săptămâna trecută la Istanbul. L-a văzut un profesor doctor care a zis că inima i se poate reface 100%. Operațiile sunt trei la număr și șansele lor de reușită sunt între 30% și 70%. Trebuie să facă și un transplant de ficat. Săptămâna asta plecăm la Istanbul să-l vadă un doctor gastro – enterolog ca să vedem dacă ficatul îi permite să-l sedeze pe timpul intervențiilor. Două luni vor dura operațiile, iar șase luni recuperarea. Toate astea costă 70.000 de euro. Nici dacă ne vindem casa nu reușim să obținem suma asta. Alaltăieri (n.r. 9 octombrie a.c.) am depus un dosar la DSP. Trebuie formată întâi o comisie, iar apoi statul român să aprobe suma de 70.000 de euro. Ori, toate aceste proceduri durează o lună de zile și noi suntem în criză de timp și de bani deoarece băiatul trebuie operat pe data de 25 octombrie. De aceea, rog pe toți cei care vor să ne ajute, indiferent de sumă, cât de mică, să o facă pentru a putea salva viața copilașului nostru”, a concluzionat Nicoleta Comănescu.
În sprijinul familiei a venit și biserica. Preotul Viorel Popa din Topraisar a apelat, și el, la compasiunea celor care vor să ajute.
În cazul în care doriți să contribuiți cu o sumă cât de mică există două conturi în care puteți dona:
Cont Euro: RO47BACX0000002234859004
Cont RON: RO04BACX0000002234859002
Legea 190 din 2018, la articolul 7, menţionează că activitatea jurnalistică este exonerată de la unele prevederi ale Regulamentului GDPR, dacă se păstrează un echilibru între libertatea de exprimare şi protecţia datelor cu caracter personal.
14.5° Constanța 





.jpeg_t.jpeg)



.jpg_t.jpg)

.jpg_t.jpg)

.jpeg_t.jpeg)




